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45 min
Innere Medizin
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Eisen und Herzinsuffizienz

Prof. Dr. med. Stephan von Haehling

Universität Göttingen, Oberarzt Herzzentrum Göttingen
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Executive Summary: Bispezifische Antikörper bei aggressiven Lymphomen

Einführung

Im Bereich der Behandlung von aggressiven Lymphomen hat es in den letzten Jahren bedeutende Fortschritte gegeben, insbesondere durch die Einführung bispezifischer Antikörper. Diese sind darauf ausgelegt, gleichzeitig an zwei unterschiedliche Antigene zu binden, was eine gezielte Aktivierung des Immunsystems gegen Krebszellen ermöglicht. Zwei solcher Antikörper sind seit letztem Jahr für die Behandlung von Patientinnen und Patienten mit rezidivierter oder refraktärer Erkrankung zugelassen und haben neue therapeutische Möglichkeiten eröffnet.

Begriffstefinition und Wirkungsweise

Bispezifische Antikörper sind spezialisierte Moleküle, die zwei unterschiedliche Bindungsstellen besitzen. Diese binden einerseits an ein tumorspezifisches Antigen und andererseits an T-Zellen über das CD3-Antigen. Durch diese Doppelbindung werden die T-Zellen in die Nähe der Tumorzellen gebracht und aktiviert, was zur gezielten Zerstörung der Krebszellen führt. Ein bekanntes Beispiel für einen bispezifischen Antikörper ist ein BiTE, das bereits zur Behandlung der akuten lymphatischen Leukämie zugelassen ist und das Potenzial dieser Therapieform demonstriert hat.

CAR-T-Zell-Therapie und ihre Grenzen

Die CAR-T-Zell-Therapie hat sich als wirksame Behandlungsoption für Patientinnen und Patienten mit aggressiven Lymphomen etabliert, besonders im Frührezidiv. Studien haben gezeigt, dass CAR-T-Zellen eine signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens im Vergleich zu traditionellen Chemotherapie-Ansätzen bieten. Allerdings gibt es auch Grenzen: Nicht alle Patientinnen und Patienten sprechen auf die CAR-T-Zell-Therapie an, und einige rezidivieren nach der Behandlung. Für diese Fälle bieten bispezifische Antikörper eine vielversprechende Alternative.

Therapieansätze mit bispezifischen Antikörpern

Ein bispezifischer Antikörper, der gegen CD3 auf T-Zellen und CD20 auf B-Zell-Lymphomen gerichtet ist, hat in klinischen Studien beeindruckende Ergebnisse gezeigt. Insbesondere bei Patientinnen und Patienten, die bereits mehrere Therapielinien durchlaufen haben, sind die Remissionsraten hoch. Ein wesentlicher Vorteil dieses Antikörpers ist die zeitlich begrenzte Therapie auf zwölf Zyklen, was die Behandlungsdauer und potenzielle Nebenwirkungen reduziert.
Ein weiterer bispezifischer Antikörper, der ähnlich funktioniert, jedoch subkutan verabreicht wird, zeigte in Studien ebenfalls hohe Ansprechraten. Diese Verabreichungsform könnte die Behandlung möglicherweise verträglicher machen, insbesondere für Patientinnen und Patienten, die nicht für eine CAR-T-Zell-Therapie in Frage kommen oder darauf nicht ansprechen.

Kombinationstherapien und Zukunftsperspektiven

Die Zukunft der Behandlung von aggressiven Lymphomen liegt möglicherweise in der Kombination von bispezifischen Antikörpern mit anderen Therapieformen. Erste Studien kombinieren diese Antikörper mit etablierten Chemotherapien oder neuen Substanzen wie Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten. Eine Phase-3-Studie untersucht derzeit die Kombination eines bispezifischen Antikörpers mit einer modifizierten Chemotherapie, die ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat enthält. Die bisherigen Daten sind vielversprechend und deuten auf eine verbesserte Wirksamkeit hin.

Abschluss

Bispezifische Antikörper haben das Potenzial, die Therapie von aggressiven Lymphomen erheblich zu verbessern. Sie bieten eine wertvolle Alternative für Patientinnen und Patienten, die auf herkömmliche Behandlungen nicht ansprechen oder bei denen eine CAR-T-Zell-Therapie nicht erfolgreich war. Zukünftige Studien und Kombinationstherapien könnten diese Ansätze weiter optimieren und mehr Patientinnen und Patienten die Chance auf eine Heilung bieten. Die sorgfältige Überwachung und das Management von Nebenwirkungen sind dabei entscheidend, um die bestmöglichen Therapieergebnisse zu erzielen.

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